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目标序号 |
目标内容 |
1 |
在全面清理药品文号的基础上,严格做好药品再注册工作。严格一类医疗器械注册。健全完善药械注册专家评审咨询、公示制度。 |
2 |
全面推行和规范药品驻厂监督制度和质量受权人制度。加大药品生产企业GMP管理,药品生产企业检查覆盖面达到100%。加强高风险医疗器械产品驻厂监管试点及推广工作。 |
3 |
加大整顿和规范市场秩序力度,全年组织开展6次专项整治行动。加强第二轮药品经营企业GSP认证及认证后跟踪检查。 |
4 |
全面开展加强医疗机构药品质量规范化管理活动,规范药品使用行为。加强医疗机构制剂审批和监管,开展制剂再注册工作。 |
5 |
会同有关单位开展全面整治食品添加剂生产、流通和使用工作,坚决依法打击在食品中添加非食用物质和滥用食品添加剂的违法犯罪行为。 |
6 |
完善食品药品安全责任体系,进一步完善“地方政府负总责、监管部门各负其责、企业作为第一责任人”的体制机制。 |
7 |
科学制定落实“全运会(青岛赛区)”重大活动药品安全保障工作方案,强化比赛场馆、定点接待单位及其周边、旅游景区、商业街区、交通枢纽等重点区域的药品安全综合治理,加强应急管理,保障“全运会”和重大活动药品安全。在全市创建一批食品药品安全示范单位,充分发挥示范带动作用,推动创建全国食品药品最安全城市。 |
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